关于组织荧光淬灭剂使用方法
发布时间:2026/7/7 16:35:42 已浏览次数: 82 次

南京信帆生物技术有限公司，专业从事各类仿生模拟溶液研发、生产与供应，可提供人工模拟牙周液、模拟体液、汗液、组织液等全系仿生试剂。本公司种类齐全，同时配套供应各类实验干扰物质、标准实验对照品，满足不同实验检测需求。企业可承接各类生化检测、样品分析、模拟实验等技术服务，产品稳定性高、批次差异小，广泛适配科研院校、检测机构及企业研发实验使用，为各类生物实验与检测项目提供可靠产品与技术支持

产品名称：组织荧光淬灭剂                           

产品规格：20ml                     

储存条件：4℃

有效期：6个月

描述：

组织自发荧光淬灭剂是一种用于消除组织自发荧光的试剂。自发荧光是指许多组织在没有外部激发光源的情况下，能够产生内源性的荧光。这种荧光会干扰抗体标记荧光的观察，甚至可能导致免疫组化染色失败。

组织自发荧光淬灭剂中的离子可以通过碰撞方式捕获自发荧光光源分子发出的电子，阻止该电子从激发态回归基态和能量释放，从而淬灭自发荧光。使用这种淬灭剂时，需要注意不同物种和类型的组织自发荧光具有不同的特征，因此使用效果可能会有所不同。此外，淬灭剂在一定程度上会降低抗体荧光的强度，但淬灭自发荧光的效果通常会超过抗体荧光强度的降低，从而在两者之间达到较好的平衡。

适用：各种组织、细胞免疫荧光染色的自发荧光消除。特别适用于神经组织自发荧光淬灭。 

使用方法：以下步骤在免疫荧光组化染色完毕之后(而非在荧光染色完毕之前)执行。对特定的组织和细胞类型，必需优化孵育时间以便最大限度淬灭自发荧光而不明显影响抗体标记的荧光(步骤2)。请仔细阅读后面的说明。1. 吸去PBS或相应洗涤缓冲液，用蒸馏水短暂冲洗组织切片或细胞培养板中的细胞。2. 加入适量但充足的自发荧光淬灭剂覆盖组织切片或瓶皿中的细胞。室温孵育10-90min。3. 吸去自发荧光淬灭剂，用蒸馏水短暂冲洗。4. 吸去蒸馏水，用PBS覆盖组织切片或位于细胞培养板中的细胞。5. 封片。建议使用抗荧光衰减封片剂。该封片剂可防止抗体标记荧光衰退。6. 荧光显微镜观察。 

说明：1. 不同物种不同类型组织的自发荧光具有不同的特征，使用组织自发荧光淬灭剂的效果可能会有差别。另外，任何针对自发荧光的淬灭，将会在一定程度上降低抗体荧光强度。所幸的是该试剂对自发荧光的淬灭程度远远超出抗体荧光强度的降低，因而能在二者之间获得较好的平衡。由于不很清楚的原因，本试剂对于消除脑脊髓神经组织的自发荧光具有更好的效果。2. 为获得最佳效果，必需优化孵育时间以便最大限度淬灭某一特定组织的自发荧光而不明显影响抗体标记的荧光(步骤2)。重要的标本应在确定最佳孵育时间之后使用本试剂。进行优化时，可取数张组织切片或位于培养皿中的细胞，在免疫荧光组化染色完毕之后加入组织自发荧光淬灭剂，孵育5、10、30、60、90分钟等不同时间，冲洗后观察荧光。如果组织自发荧光仍然很强，可延长孵育时间；如果孵育时间小于10分钟而荧光消退十分明显，可将孵育时间减少为1-5分钟，或者取少量的组织自发荧光淬灭剂加等份的双蒸水稀释，然后孵育10-90分钟进行优化。3. 组织自发荧光淬灭剂必须在完成免疫荧光组化染色后使用，否则将严重降低抗体荧光。