Caspase-1活性检测试剂盒（比色法）
发布时间:2025/5/16 17:19:10 已浏览次数: 60 次

 产品简介

Caspase-1也称interkeukin 1β conberting enzyme ( ICE )，是Caspase家族中唯一可以剪切IL-1β前体蛋白或IL-18前体产生相应成熟的细胞因子的Caspase。Caspase-1可以剪切45 kD的Caspase 1前体蛋白，产生20 kD和10 kD的片段，这两个片段可以形成异源二聚体 (heterodimer)，并进一步由两个异源二聚体形成四聚体。Caspase-1可以通过剪切Bcl-XL来调节细胞凋亡，并通过剪切细胞因子的前体来调节相关的免疫反应，也可以通过水解Gastermin D (GSDMD)来调节细胞焦亡。

Caspase-1活性检测试剂盒（比色法），基于活化的Caspase-1可以催化底物Ac-YVAD-pNA产生黄色的pNA(p-nitroaniline)，从而可以通过测定吸光度来检测Caspase-1的活性。pNA在405 nm附近有强吸收。

储存与运输

冰袋（wet ice）运输；-20℃保存，Ac-YVAD-pNA和pNA标准品需避光保存；12个月有效。

操作步骤

1. 样品准备：

1.1. 组织样品：按照每10~50 mg组织加入100 μL裂解液的比例加入裂解液，在冰上用玻璃匀浆器匀浆。然后把匀浆液转移到1.5 mL离心管中，冰浴继续裂解5-10分钟。4℃，10000 g离心10-15 分钟，取上清置于冰上待测。留取部分上清用于蛋白浓度（Bradford法，G2001）测定。

1.2. 细胞样品：收集细胞，用PBS清洗一次，大约每200万个细胞加50 μL裂解液，吹散后，冰浴裂解30分钟，每10分钟震荡30秒，4℃，10000 g离心10-15 分钟，取上清置于冰上待测。留取部分上清用于蛋白浓度（Bradford法，G2001）测定。

2. Caspase-1活性的检测

2.1. 按照下列反应体系添加试剂：

注：尽量保证样本的细胞数一致或者蛋白浓度一致。对于样品中Caspase酶活力特别高的情况，须用裂解液适当稀释样品后再进行测定；组织样本如本底颜色深，需要做样本对照（不添加底物）。

2.2. 加入Ac-YVAD-pNA后混匀，注意避免在混匀时产生气泡。37℃孵育60-120分钟。发现颜色变化比较明显时即可测定A405。如果颜色变化不明显，可以适当延长孵育时间，甚至可以孵育过夜。

2.3. 用酶标仪检测样品405 nm处吸光值，扣除空白对照的吸光值，即为样品中Caspase-1催化产生的pNA产生的吸光值（ΔA405）。

2.4. 通过计算OD诱导组/OD阴性对照组的倍数，来确定凋亡诱导组Caspase-1活化的程度。或者通过标准曲线计算酶活力单位。

3. 标准曲线制作（可选）

3.1. 标准品稀释液的配制：pNA标准品 (10 mM)使用PBS缓冲液或生理盐水稀释50倍后为200 μmol/L，然后2倍逐级稀释至100、50、25、12.5、6.25、3.125、0 μmol/L，作为标准品。

3.2. 每个浓度取100 μL用酶标仪检测405 nm处吸光度（A405）。

3.3. 每一个标准品的A405减去不含pNA的空白对照的A405，计算出实际的因pNA而导致的吸光度，并制作出pNA浓度相对于A405的标准曲线y=ax+b。

3.4. 酶活定义：当底物饱和时，在37℃一个小时内可以剪切1 nmol Ac-YVAD-pNA产生1 nmol pNA所需Caspase-1酶量定义为一个酶活单位。

3.5. 酶活计算：

Activity, U/mg=（ΔA405-b）/a*D/T/Cpr

注：D为样本稀释倍数；T为检测时间，单位小时（H）；Cpr为样本加入检测体系前的浓度，单位mg/mL

注意事项

1. pNA标准品 ( 10 mM )在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。

2. 收集细胞沉淀后立即检测或者-80℃保存备用，尽快检测避免蛋白酶降解导致检测失败。

3. 使用Bradford法（G2001）测定蛋白浓度。建议样品用水稀释1倍后再用Bradford法测定蛋白浓度，以降低DTT对蛋白浓度测定的干扰。

4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。